İş Tanımı
- Hammadde ve bitmiş ürün analitik.test metodlarının araştırma,geliştirme ve validasyonu yapılmasında,
- Yeni geliştirilen formülasyonun, lab scale formülasyonunun, pilot batch’lerin ve seri üretilen ilk batch’lerin spesifikasyona uygunluğunu kontrol edilmesinde,
- Bitmiş üründe uzun süreli ve hızlandırılmış stabilite analizleri yapmak, spesifikasyona uygunluğunu kontrol edilmesinde
- Proje kapsamında çalışılan ürünler için analiz yöntemlerini araştırmak ve kullanılacak yöntemleri geliştirip valide edip raporlamak,
- Tüm deneysel çalışmaların ve dokümantasyonun GMP ve ISO kapsamında yapılmasını sağlanmasında görev almak.
Aranan Nitelikler
- Üniversitelerin Kimya Lisans veya Eczacılık programlarından mezun,
- Tercihen Analitik Kimya ve Farmasötik Kimya yüksek lisans derecesini tamamlamış,
- İlaç sektöründe Kalite Kontrol kapsamında yapılan analitik çalışmalarda en az 5 yıl deneyim sahibi,
- Tercihen analitik metot geliştirme ve validasyon çalışmalarında tecrübeli,
- ICH ve ilgili klavuzları bilen,
- HPLC, UPLC, GC ve diğer analitik cihazları kullanabilen,
- İyi derecede İngilizce bilgisine sahip, MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişim becerileri kuvvetli, öğrenmeye açık, araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı,
- Analitik düşünme ve problem çözme yetkinliği güçlü,
- Yoğun çalışma temposuna ayak uydurabilecek,
- Tercihen Tekirdağ ilinde ikamet eden veya ikamet edebilecek,
- Askerlik görevini tamamlamış erkek adayların başvurularını beklemekteyiz.
Özet Bilgiler
- Eczacı , Kimyager
- Sağlık-Tıp
- Tam zamanlı
- Şef-Amir
- Tekirdağ Çorlu Tekirdağ - Çorlu
- 5-10 yıl
- 4.09.2015
- 4.09.2015
- 4.10.2015
Benzer İlanlar