Klinik Araştırma Sorumlusu

Tıbbi cihaz sektörünü odağına alan DeSia Klinik Araştırmalar şirketi, yurtdışı iş ortaklarıyla birlikte, tıbbi cihazlar için Türkiye'de gerçekleştirilecek klinik araştırmalarda yer almak üzere çalışma arkadaşları aramaktadır.

1. Etik komite ve bakanlik basvurulari icin gerekli dokumanlari toplama, basvuru dokumanlarini hazirlama ve başvuru yapma 
2. Çalışma sırasında "Gönüllü" verilerinin doğrulanması ve kontrol edilmesi
3. Her Gönüllü Onam Formu'nun tek tek incelenmesi
4. İzleme ziyaretleri gerçekleştirerek; klinik araştırmanın protokole uygun şekilde ilerlediğinin kontrol edilmesi
5. Klinik çalışmanın yapıldığı merkezlerin ziyaretleri sonrasında belirlenen protokole göre Merkez değerlendirmesinin yapılması ve raporunun dijital ortama girilmesi
6. Eksikliklerin belirlenmesi durumunda giderilmesi amacıyla arastirmacilar ile irtibata geçip belirlenen zaman dilimleri ve bütçe içinde tamamlanmasını sağlama
7. Klinik çalismadan doğru ve kaliteli veri akışını sağlama, çalışmaya ait dosyaların ve raporların tamamlanması ve dijital formatda girişinin yapılması

Klinik çalışmaların yürütülmesinde yer alacak kişiden beklenen başlıca sorumluluklar şöyledir;

1. GCP sertifikasına sahip ve enaz 1-2 yıl klinik çaışma tecrubesi olan (tibbi cihaz tecrübesi tercih sebebidir)
2. Turkiye'deki klinik çalışma yönetmeliklerine aşina/hakim???
3. Etik kurul ve bakanlik başvurularını takip etmiş ve gerekli başvurularda rol almış
4. Yuksek seviyede Microsoft Office veya bulut tabanlı programlar kullanabilen
5. Ileri seviyede İngilzce yazma ve okuma becerisine sahip
6. İletişim kabiliyeti yüksek
7. Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış
8. Detaylara dikkat eden ve değişen koşullara göre önceliklendirmeler yapabilecek
9. İngilizce eğitim veren üniversitelerin; Biyoloji, Biyomedikal, Kimya, Genetik mühendisliği, Biyo mühendisliği, Eczacılık veya Tıp fakültelerinden mezun