KALE KAYIŞLARI SAN. DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.

İş İlanı: Yönetici Asistanı ve Ofis Sekreteri

Şirket: PRIME INVEST KİMYA

PRIME INVEST KİMYA olarak, dinamik ve hızla büyüyen ekibimize katılmak üzere Yönetici Asistanı ve Ofis Sekreteri arıyoruz. Bu pozisyon, şirketin günlük operasyonlarını düzgün bir şekilde yürütmek için kritik bir rol oynayacaktır.

Görevler:

- Yöneticinin günlük programını düzenlemek ve koordine etmek
- Toplantıları ve konferansları planlamak ve düzenlemek
- Ofis malzemelerini yönetmek ve sipariş vermek
- Gelen ve giden postaları yönetmek
- Raporları ve belgeleri hazırlamak ve düzenlemek
- İletişim ve koordinasyonu sağlamak için diğer departmanlarla işbirliği yapmak
- Misafirlerimizi karşılamak ve yönlendirmek 
-Yöneticimize ve misafirlerine çay ve kahve servisi yapmak
-Telefon yanıtlamak ve yönlendirmek

- Tercihen Ön lisans mezunu
- İyi düzeyde İngilizce bilgisi
- MS Office programlarına hakimiyet
- İletişim becerileri ve takım çalışmasına yatkınlık
- Organizasyon ve planlama becerileri
- Problem çözme ve çok görevli çalışabilme yeteneği


PRIME INVEST KİMYA, fırsat eşitliği sağlayan bir işverendir ve tüm adayları, ırk, renk, din, cinsiyet, cinsel yönelim, ulusal köken, yaş, engellilik durumu veya herhangi bir diğer yasal olarak korunan durumlarına bakılmaksızın değerlendirir.

İş Tanımı:

KIMPA İLAÇ LAB. VE TİC. LTD. ŞTİ. olarak, bünyemizde görevlendirilmek üzere "Kalite Kontrol Analisti" arayışımız bulunmaktadır.

- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe Kalite Kontrol Analisti olarak tercihan en az 2 yıl deneyimli,
- HPLC, GC, UV, gibi analitik cihazları kullanabilen,
- ICH, USP ve EP metodlarına hakim,
- MS Office programlarını etkin kullanabilen,
- Analitik düşünme yeteneğine sahip, dikkatli ve detaylara önem veren,
- Orta/İyi derecede İngilizce bilen,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.

İş Tanımı:

- Gelen hammadde, yarı mamul ve mamul malzemelerin analizlerini yapmak,
- Analiz sonuçlarını değerlendirerek raporlamak,
- Analizlerin kalite kontrol prosedürlerine uygun olarak yapılmasını sağlamak,
- Stabilite çalışmaları, metod transferleri, analitik metod validasyonu, temizlik validasyonu çalışmalarında yer almak, plan ve organize etmek.
- Yeni analiz metotlarının geliştirilmesine katkıda bulunmak.
- Birimi ile ilgili Dokümantasyon (SOP, talimat yazımı) sürecine hakim olmak.

Çalışma Şartları:

- Tam zamanlı,
- Hafta içi 5 gün, 07:30 - 17:30 saatleri arasında,
- Askerlik hizmetini tamamlamış (erkek adaylar için),Tercihan Avrupa yakası Hadımköy-Arnavutköy-Halkalı-Eyüp-Bayrampaşa-Fatih- Gaziosmanpaşa-Başakşehir civarı ikamet eden 

KIMPA İLAÇ LAB. VE TİC. LTD. ŞTİ. olarak, çalışanlarımızın kişisel ve profesyonel gelişimlerini desteklemekteyiz. Eğer siz de dinamik bir ekip içerisinde kariyerinizi ilerletmek istiyorsanız, bu ilan tam size göre!

• Teknolojiyi ve yenilikleri sürekli olarak takip ederek mevcut ürünlerde geliştirme çalışmaları yapacak,
• Sektör ihtiyaçlarına yönelik yeni ürün geliştirme çalışmaları bu amaçla formülasyon çalışmaları, karakterizasyon ve uygulamalarını yapacak,
• Alternatif ve/veya yeni ham maddelerin deneme çalışmalarını yapacak,
• Laboratuvar çalışmalarında ve projelerde görev alacak,
• Tekstil kimyasalları konusunda gelişmeleri güncel yayın, makale ve kitaplardan takip edecek,
• Laboratuvarların ilgili prosedür ve talimatlarına uygun şekilde faaliyet göstermesini sağlayacak takım arkadaşı alınacaktır.

Tekstil Kimyasalları sektöründe üretim yapan firmamızın Ar-Ge laboratuvarında görevlendirilmek üzere,

• Üniversitelerin Kimya Bölümünden mezun,
• Tercihen Yüksek Lisans veya Doktora Mezunu,
• Enstrümantal cihaz (FT-IR, GC MS, DSC, GC vb.) kullanımında tecrübeli ya da ilgisi olan,
• İleri derecede İngilizce bilen,
• Takım çalışmasına uygun,
• Analitik düşünebilen,MS Office programlarını kullanabilen,
• Sürücü ehliyeti olan ve aktif araç kullanabilen,
• Seyahat ve mesai engeli olmayan.

• Teknolojiyi ve yenilikleri sürekli olarak takip ederek mevcut ürünlerde geliştirme çalışmaları yapmak,
• Sektör ihtiyaçlarına yönelik yeni ürün geliştirme çalışmaları yapmak, bu amaçla formülasyon çalışmaları, karakterizasyon ve uygulamalarını yapmak,
• Alternatif yeni hammaddelerin deneme çalışmalarını yapmak,
• Laboratuvar çalışmalarında ve projelerde görev almak,
• Tekstil kimyasalları konusunda gelişmeleri güncel yayın, makale ve kitaplardan takip etmek,
• Laboratuvarların ilgili prosedür ve talimatlarına uygun şekilde faaliyet göstermesini sağlamak.

Tekstil Kimyasalları sektöründe üretim yapan firmamızın Ar-Ge laboratuvarında görevlendirilmek üzere, 

Üniversitelerin Kimya Bölümünden mezun, tercihen alanında Yüksek Lisans yapmış,
Enstrümental cihaz kullanımında tecrübeli ya da ilgisi olan,
İleri derecede İngilizce bilen,
MS Office programlarını kullanabilen,
Sürücü ehliyeti olan ve aktif araç kullanabilen,
Seyahate engeli olmayan,
Takım çalışmasına uyumlu, analitik düşünebilen, takım arkadaşı aramaktayız.

ACTO PHARMA Hijyen Sanayi Tic. A.Ş. olarak, bünyemizde görevlendirilmek üzere "Tıbbi Cihaz Belgelendirme/Ruhsatlandırma Uzmanı" arıyoruz.

Görevler:

Ürünlerin teknik dosyalarının hazırlanması, sunulması, takibi ve güncellenmesi (2017/745/EC Medical Device Regulation, 93/42/EEC Medikal Device Directive)
Mevcut teknik dosyalarda düzenlemelerin yapılması ve uyumluluk süreçlerinin koordine edilmesi
Pazar sonrası gözetim faaliyetlerinin yönetilmesi
Klinik değerlendirme ve risk analizi dosyalarının hazırlanması ve takibi
Belgelendirme süreci içerisinde teknik dosyalarda üçüncü taraflar tarafından belirlenen eksiklerin tamamlanması, taleplerin yerine getirilmesi, düzenlemelerin yapılması, yenileme başvurularının yapılması,
Yurtdışında ruhsatlandırma başvurusu yapılacak ülkelerdeki iş ortaklarımız ve sağlık otoriteleri ile iletişimin sağlanarak ürünlerin sağlık otoritelerine ruhsatlandırma dosyalarının hazırlanması, başvurularının yapılması, ruhsatlandırma süreçlerinin takibi Ürünlere ve ruhsat başvurularına ilişkin yönetmelik ve kılavuzların takibi, gerektiğinde ilgili birimlerin bilgilendirilmesi ve yönlendirilmesi; ruhsat dosyalarının gerekliliklere uyumunun temini
Denetimlerde aktif rol almak
Bakanlık ve onaylanmış kuruluş yazışmalarının takibinin yapılarak, cevapların hazırlanması ve başvuruların zamanında gerçekleştirilmesi
Resmi otoriteler tarafından yayınlanan duyuru, tebliğ, sirküler ve yönetmeliklerin takip edilmesi ve gerekli aksiyonların alınmasının sağlanması

* Üniversitelerin Biyoloji, Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun
* Tıbbi Cihaz sektöründe en az 2 yıllık tecrübeye sahip
* Ulusal ve Uluslararası standart, mevzuat ve kılavuzlara hakim
*  ISO 13485, ISO 9001, GMP vb. dokümantasyonlar konusunda tecrübeli
* İş takibi güçlü, disiplinli, takım çalışmasına yatkın
* İstanbul Avrupa yakasında ikamet eden
* Seyahat engeli olmayan
* İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip (Konuşma, yazma, okuma)
* Gerektiğinde yurt içi ve/veya yurt dışında görev alabilecek

ACTO PHARMA Hijyen Sanayi Tic. A.Ş. olarak, tıbbi cihaz belgelendirme ve ruhsatlandırma konusunda deneyimli ve bu alanda kariyer hedefleyen adayları bekliyoruz.