Bu ilan yayından kaldırılmıştır.
İş Tanımı
Çalışılacak ürün hammadde kaynaklarının belirlenmesinde DMF ve Pharmacopeia bazında incelenmesine öneri getirmekten,
onaylanan hammadde firmasının uygun CTD-DMF’nin belirlenmesi,
DMF’i uygun bulunan hammaddelerin analizlerinin yaptırılıp sonuçlarının DMF ve uluslar arası farmakopelerle kıyaslanmasından,
hammadde numunelerinin uygunluğuna teknik olarak karar vermek ve ruhsat dosyası için hazırlanmasından,
Hammaddelerin analizlerinin yapılabilmesi için gerekli impurite standartlarının siparişlerinin verilmesi ve takibinden,
Yapılan analitik validasyon raporlarının ruhsata uygun olarak düzenlenmesi ve bu raporların protokollerinin oluşturulmasından,
Çalışılacak hammadde türünün patentlerinin incelenmesine öneri getirilmesinden tümüyle sorumludur.
onaylanan hammadde firmasının uygun CTD-DMF’nin belirlenmesi,
DMF’i uygun bulunan hammaddelerin analizlerinin yaptırılıp sonuçlarının DMF ve uluslar arası farmakopelerle kıyaslanmasından,
hammadde numunelerinin uygunluğuna teknik olarak karar vermek ve ruhsat dosyası için hazırlanmasından,
Hammaddelerin analizlerinin yapılabilmesi için gerekli impurite standartlarının siparişlerinin verilmesi ve takibinden,
Yapılan analitik validasyon raporlarının ruhsata uygun olarak düzenlenmesi ve bu raporların protokollerinin oluşturulmasından,
Çalışılacak hammadde türünün patentlerinin incelenmesine öneri getirilmesinden tümüyle sorumludur.
Aranan Nitelikler
. Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
. Analitik Geliştirme Departmanlarında DMF değerlendirerek hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme,
Metot validasyonu ve stabilite analizleri konularında en az 2 yıl deneyime sahip,
· HPLC, GC, UV, Dissolüsyon vb. ekipmanları kullanabilen,
· Farmakope, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin,
· Hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme çalışmalarını yürütmek,
· İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
· MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
· İstanbul Anadolu Yakasın'da ikamet eden veya edebilecek olan,
· Askerlik görevini tamamlamış,(erkek adaylar için)
. Analitik Geliştirme Departmanlarında DMF değerlendirerek hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme,
Metot validasyonu ve stabilite analizleri konularında en az 2 yıl deneyime sahip,
· HPLC, GC, UV, Dissolüsyon vb. ekipmanları kullanabilen,
· Farmakope, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin,
· Hammadde ve bitmiş ürün için analitik metot geliştirme çalışmalarını yürütmek,
· İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
· MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
· İstanbul Anadolu Yakasın'da ikamet eden veya edebilecek olan,
· Askerlik görevini tamamlamış,(erkek adaylar için)
Özet Bilgiler
- Ar-Ge Uzmanı
- Sağlık-Tıp
- Üretim / Kalite
- Tam zamanlı
- Uzman
- İstanbul Anadolu Yakası Tuzla İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölge 10.CADDE NO.8 Tuzla/İstanbul
- 0-2 yıl
- 5.08.2020
- 5.08.2020
- 5.09.2020
Benzer İlanlar
İstanbul Anadolu Yakası
Son 1 Ay
İstanbul Avrupa Yakası, İstanbul Anadolu Yakası, Kocaeli - Gebze, Aydın - Nazilli, Aydın, Balıkesir, Manisa, Tekirdağ - Ergene, Tekirdağ - Çorlu, Tekirdağ - Çerkezköy, Yalova, Bursa, Bilecik, Eskişehir, Çanakkale, Denizli
Bugün
İstanbul Avrupa Yakası, İstanbul Anadolu Yakası, Bursa, Balıkesir, Kocaeli - Gebze, Tekirdağ - Çerkezköy, Tekirdağ - Çorlu, Tekirdağ - Ergene, Kocaeli, Bursa - Gemlik, Yalova, Çanakkale, Manisa, Sinop, Edirne
Bugün
İstanbul Anadolu Yakası - Ataşehir
Son 1 Hafta
İstanbul Anadolu Yakası - Tuzla
Son 1 Hafta
İstanbul Anadolu Yakası - Tuzla
14.03.2024
AVİS İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
-2011 yılında %100 yerli sermaye ile kurulan AVİS İLAÇ A.Ş. modern üretim tesisinde,insan sağlığına hizmet etmek için en etkin tedaviyi sağlayan ilaçları üretmektedir.
Misyonumuz;
- Müşteri memnuniyetine verdiği önem ile, yetkin çalışanları ve etkin iletişim gücünü birleştirmiştir. İç ve dış pazarlara, hızla yüksek kalitede ürünler tedarik ederek tanıtım ve pazarlamalarını gerçekleştirmektedir.
Vizyonumuz;
- İlaç sektöründe modern üretim tesisiyle öncü, tanıtım ve pazarlama faaliyetleriyle tercih edilen önder bir firma olmaktır.
Kalite Politikamız;
- Avis İlaç A.Ş. olarak, ürünlerin geliştirilmesi, üretilmesi ve diğer tüm uygulamalarda Sağlık Bakanlığı yasa ve yönetmelikleri ve yürürlükte olan güncel GMP (İyi Üretim Uygulamaları) kurallarına sürekli olarak uygunluğu sağlarız.Ürünlerimizi, kalite ve etkinlik açısından risk oluşturmayacak şekilde üretmek amacıyla Kalite Güvence Sistemleri’ni uygular ve sistemimizi sürekli iyileştiririz. Bu hedefe ulaşılması için tüm çalışanlarımızın ve tedarikçilerimizin sisteme katılımını sağlarız. Kalite Politikamızın tüm çalışanlarımıza benimsetilmesi için sürekli ve planlı eğitim yaparız.
