Bu ilan yayından kaldırılmıştır.

İş Tanımı

* Ruhsatlandırma süreci ile ilgili tüm faaliyetleri ilgili resmi otoritelerin yasal düzenlemelerine uygun olarak gerçekleştirmek ve bu    sistemin sürekli olarak güncel tutulmasından sorumludur.
* Bakanlık yazışmalarının takibinin yapılarak, zamanında cevaplanmasının sağlanması.
* Gerekli olan departmanlar ve üçüncü taraflar ile iletişimin sağlanması.
* İşlevsel yöneticilik çerçevesinde kendisi ile çalışacak ekibin koordinasyonu Resmi otoriteler tarafından yayınlanan duyuru, tebliğ,     sirküler ve yönetmeliklerin takip edilmesi ve gerekli aksiyonların alınmasının sağlanması.

Aranan Nitelikler

* Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisliği, Kimya bölümlerinden mezun,
* CTD formatında ruhsatlandırma dosyası hazırlanması konusunda deneyimli,
* Ruhsatlandırılmış ve ruhsatlandırma aşamasındaki ürünlerin Tip I-Tip II değişiklik başvurularının hazırlanması konusunda         deneyimli,
* İlaç sektöründe deneyimli,
* İlgili mevzuata hakim çok iyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,
* Yeni gelişmeleri takip eden,
* Sonuç odaklı ve analitik düşünce yapısına sahip,
* Ekip çalışmasına önem veren MS Office uygulamalarına hâkim,
* Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,

Özet Bilgiler

Benzer İlanlar

LİVFARMA İLAÇ TEKNOLOJİ VE ARGE MERKEZİ İTH.İHR.SAN.TİC.LTD.ŞTİ
İstanbul Anadolu Yakası - Tuzla
8.03.2024
BAŞVUR
BENZER TÜM İLANLAR

AVİS İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

-2011 yılında %100 yerli sermaye ile kurulan AVİS İLAÇ A.Ş. modern üretim tesisinde,insan sağlığına hizmet etmek için en etkin tedaviyi sağlayan ilaçları üretmektedir.

Misyonumuz;

  • Müşteri memnuniyetine verdiği önem ile, yetkin çalışanları ve etkin iletişim gücünü birleştirmiştir. İç ve dış pazarlara, hızla yüksek kalitede ürünler tedarik ederek tanıtım ve pazarlamalarını gerçekleştirmektedir.

Vizyonumuz;

  • İlaç sektöründe modern üretim tesisiyle öncü, tanıtım ve pazarlama faaliyetleriyle tercih edilen önder bir firma olmaktır.

Kalite Politikamız;
  •  Avis İlaç A.Ş. olarak, ürünlerin geliştirilmesi, üretilmesi ve diğer tüm uygulamalarda Sağlık Bakanlığı yasa ve yönetmelikleri ve yürürlükte olan güncel GMP (İyi Üretim Uygulamaları) kurallarına sürekli olarak uygunluğu sağlarız.Ürünlerimizi, kalite ve etkinlik açısından risk oluşturmayacak şekilde üretmek amacıyla Kalite Güvence Sistemleri’ni uygular ve sistemimizi sürekli iyileştiririz. Bu hedefe ulaşılması için tüm çalışanlarımızın ve tedarikçilerimizin sisteme katılımını sağlarız. Kalite Politikamızın tüm çalışanlarımıza benimsetilmesi için sürekli ve planlı eğitim yaparız.
Daha Fazla Firmanın diğer ilanları
Firmanın Tüm İlanları