. Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek,
. Sapma, değişiklik kontrol ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamalarında yer almak, 
. Ürün serbest bırakma proseslerinde görev almak,
· Validasyon uygulamalarını yapmak,
. Üretim tesisi ve Kalite Sistemini Sağlık Bakanlığı ve Firma denetimlerine hazır hale getirmek,   
. Kalite Sisteminin tüm birimlerle birlikte  uyumlu şekilde yürütülmesine sağlamak ve destek olmak,

Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümü mezunu,   
İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 2 yıl tecrübesi bulunan,    
GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hakim,   
 Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen,    
İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,      
Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,   
Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,      
Seri Serbest Bırakma konusunda görev almış,     
Anadolu yakasında ikamet eden

özelliklerinde olması gerekmektedir.

Kalite Kontrol Müdürlüğü bünyesinde hammadde, ambalaj malzemeleri, yarı mamul, bitmiş ürün ve stabilite analizlerini prosedürlere ve GMP’ye uygun gerçekleştirecek,
İlgili validasyon çalışmalarında ve metot transferi çalışmalarında yer alabilecek,
İlgili süreçlerin raporlarını gerçekleştirebilecek
“Kalite Kontrol Sorumlusu” arayışımız bulunmaktadır.

*Üniversitelerin Kimya/Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
*İlaç sektöründe en az 2 yıl Kalite Kontrol Laboratuvar deneyimi olan,
*Ekip çalışmasına uyum sağlayabilecek,
*Analitik düşünme, araştırma yeteneğine sahip ve çözüm odaklı,
*HPLC,GC,IR,UV cihaz kullanımlarını ve ekipman özelliklerini bilen,
*İletişim becerileri kuvvetli,
*Yoğun ve esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
*Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
*İstanbul Anadolu yakasında ikamet eden

Kalite Kontrol Müdürlüğü bünyesinde hammadde, ambalaj malzemeleri, yarı mamul, bitmiş ürün ve stabilite analizlerini prosedürlere ve GMP’ye uygun gerçekleştirecek,

İlgili validasyon çalışmalarında ve metot transferi çalışmalarında yer alabilecek,

İlgili süreçlerin raporlarını gerçekleştirebilecek

“Kalite Kontrol Analisti” arayışımız bulunmaktadır.

*Üniversitelerin Kimya/Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,

*İlaç sektöründe en az 2 yıl Kalite Kontrol Laboratuvar deneyimi olan,

*Ekip çalışmasına uyum sağlayabilecek,

*Analitik düşünme, araştırma yeteneğine sahip ve çözüm odaklı,

*HPLC,GC,IR,UV cihaz kullanımlarını ve ekipman özelliklerini bilen,

*İletişim becerileri kuvvetli,

*Yoğun ve esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,

*Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,

*İstanbul Anadolu yakasında ikamet eden

İlaç Sektöründe faaliyet gösteren firmamıza;

- Yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek,
- Güleryüzlü ve dinamik,
- Takım çalışmasına uyumlu,
- Temizlik alanında kullanılan makine, ekipman vb. gereçlere hakim,
- Genel temizlik, dış saha temizliğinde görev alabilecek,
- Tercihen benzer pozisyonda deneyimi olan,

İstanbul Anadolu  Yakası Tuzla bölgesinde görev yapmak üzere  Temizlik Personeli arayışımız bulunmaktadır.

 

Temizlik işleri konusunda tecrübeli, hijyen kurallarını bilen ve temizlik konusunda titiz davranan personel ihtiyacımız bulunmaktadır.

Tuzla Organize Sanayi Bölgesi’nde bulunan Avis İlaç San. Ve Tic. A.Ş. bünyesinde istihdam edilmek üzere Üretim Saha Elemanı olarak görev yapacak çalışma arkadaşları arayışımız bulunmaktadır.

Üretim alanlarında görevlendirilecek adaylarımızın;

• İş disiplini yüksek 
• Ekip çalışmasına yatkın
• Vardiyalı ve mesaili sistemde çalışabilecek   
• En az lise veya önlisans mezunu
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış
• Tercihen ilaç sektöründe deneyimli olması gerekmektedir.