İş Tanımı
- Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,
- Üretim seri kayıtlarının kontrolü,
- Değişiklik kontrol ve sapma süreçlerinin izlenmesi ve takibi,
- Müşteri şikayetlerinin değerlendirilmesi,
- İç ve dış denetimlerin takibi ve raporlandırılması,
- Eğitim süreçlerinin kontrolü ve takibi,
- Ürün Değerlendirme süreçlerinin izlenmesi.
- Validasyon işlemlerinin takip edilmesi
Aranan Nitelikler
* Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
* İlaç üretiminde GMP uygulamaları, İç-dış denetim deneyimine sahip,
* Kalite Güvence ve Dokümantasyon faaliyetlerinin yürütülmesi konusunda en az 5 yıl deneyime sahip,
* İlaç sektörünü ve mevzuatları yakından takip eden,
* İyi derecede İngilizce bilen,
* Analitik düşünme becerilerine sahip, iletişimi kuvvetli, sonuç odaklı ,araştırmacı, lider,
* MS Office programlarına hakim,
* Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
* Seyahat engeli olmayan,
* Sürücü belgesine sahip,
* Tekirdağ ve Çorlu civarında ikamet eden ve edebilecek,
* Erkek adaylar
Özet Bilgiler
- Kalite Güvence Müdürü
- Sağlık-Tıp
- Tam zamanlı
- Tekirdağ Çorlu Tekirdağ - Çorlu , Tekirdağ
- 5-10 yıl
- 28.08.2014
- 25.09.2014
- 27.09.2014
Benzer İlanlar