İş Tanımı
Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,
- Üretim seri kayıtlarının kontrolü,
- Değişiklik kontrol ve sapma süreçlerinin izlenmesi ve takibi,
- Müşteri şikayetlerinin değerlendirilmesi,
- İç ve dış denetimlerin takibi ve raporlandırılması,
- Eğitim süreçlerinin kontrolü ve takibi,
- Ürün Değerlendirme süreçlerinin izlenmesi.
- Validasyon işlemlerinin takip edilmesi
Aranan Nitelikler
* Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
* İlaç üretiminde GMP uygulamaları, İç-dış denetim deneyimine sahip,
* Kalite Güvence ve Dokümantasyon faaliyetlerinin yürütülmesi konusunda en az 2 yıl deneyime sahip,
* İlaç sektörünü ve mevzuatları yakından takip eden,
* İyi derecede İngilizce bilen,
* Analitik düşünme becerilerine sahip, iletişimi kuvvetli, sonuç odaklı ,araştırmacı, lider,
* MS Office programlarına hakim,
* Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek
* Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
* Tekirdağ ve ilçelerinde ikamet eden ve edebilecek,
Özet Bilgiler
- Kalite Güvence Şefi
- Sağlık-Tıp
- Tam zamanlı
- Şef-Amir
- Tekirdağ Ergene Tekirdağ - Ergene
- 11.02.2017
- 11.02.2017
- 13.03.2017
Benzer İlanlar
POLİFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
1986 yılında İstanbul'da kurulan Polifarma 1996'dan itibaren serum üretimine başlamıştır. Ürün grubunu her geçen gün genişleten Polifarma, 2010 yılı sonuna kadar Çatalca'da bulunan fabrikasında hizmet vermiştir. 1 Mart 2011'den itibaren Çorlu'da hizmete açtığı yeni Parenteral Solüsyon Üretim Tesisi ve 300'ü aşkın çalışanı ile Polifarma tüm sağlık kurumlarına hizmet sunmaktadır.
Polifarma "Yerli Üretici" olarak faaliyetlerini sürdürdüğü sektöründe, %100 Türk sermayesi ile yatırımlarını büyütmekte, pazar payını genişletmektedir.
Devam eden ruhsatlandırma çalışmaları ile Polifarma, Paranteral Solüsyon üretimininde marka olma hedefini kovalamaktadır.
Polifarma tüm pazarlama faaliyetlerini İstanbul Merter'de bulunan Pazarlama & Satış Müdürlüğü bünyesinde sürdürmektedir.
