Steril parenteral solüsyon ilaç üretimi ve satışı alanında faaliyet gösteren, yurt içi ve yurt dışı pazarlarında güçlü olan kurumsal, yabancı sermayeli kurumda görevlendirilmek üzere aşağıdaki iş tanımına uygun çalışacak Ar-Ge Müdürü aranmaktadır.

İş Tanımı 

• Bilim ve Teknoloji laboratuvarından beklenen yeni ürün analitik çalışmalarını zamanında ve başarılı bir şekilde sonuçlandırılmasından sorumludur. 
• Sorumlu olduğu laboratuvar ve firma vizyonuna uygun araştırma ve geliştirme konularında çalışma yapar ve öneri sunar.
• Firma hedeflerini destekleyen araştırma geliştirme faaliyetlerine öncülük eder. 
• Planlamadan uygulama aşamasına kadar yeni ürün transferi için tanımlanmış analizlerin ve laboratuvar faaliyetlerinin sürecini denetler. 
• Yeni teknoloji, ürün ve üretim sürecini şirket işleyişine dahil eder.
• Araştırma projelerinin kapsamını değerlendirir, araştırmaların planlanan zaman ve bütçe dahilinde sonuçlanmasını sağlar.
• Sorumlu olduğu laboratuvar çalışmaları için yıllık bütçeleri hazırlar, onay sonrası takibini yapar.
• Görevi ile ilgi prosedür ve teknikleri uygular ve ekibine uygulatmaktan sorumludur.
• Araştırma ve geliştirmenin tüm aşamalarını raporlar ve ilgili birimlere sunar.
• Kimyasal analitik metot validasyonu, analitik metot transferi, analitik metot verifikasyonu ve stabilite çalışmalarının şirketin politikası, müşteri talepleri ve anlaşmaları doğrultusunda yapılmasını, bu çalışmalara ait maliyet çalışmalarının yapılmasını sağlar ve çalışma öncesi ilgili birimleri müşteri ile ticari mutabakatın sağlanması için bilgilendirir.
• Analiz Metot Validasyon ve Transfer çalışmalarının onaylı protokollere göre yürütülmesi ve zamanında hatasız raporlanmasından sorumludur. Bu doğrultuda ekibine liderlik yapar.
• Ürün stabilite çalışmalarının güncel kurallara gore yürütülmesi için literatürleri takip eder. Stabilite protokollerinin tasarımında aktif rol oynar. Hazırlanan protokollerin onaylanmasını sağlar. Stabilite protokollerinin ve çalışmalarının zamanında yapılarak raporlanması için ekibine liderlik eder.
• Ürünlerinin yeni uygulamalara uyumlu hale getirilmesi konusunda ilgili departmanlarla koordineli olarak çalışır.
• Üretime alınacak yeni ürünlerin proses ve hammadde standartlarını belirler.
• Projeler ile ilgili mühendislik çalışmalarına liderlik eder veya ekip çalışmalarına katılım sağlar; sektör, üretim veya imalat teknikleri ile ilgili ileri teknolojileri, AR-GE çalışmalarını takip eder.
• Firmanın en iyi uygulamaları tasarlama ve yürütme yeteneğini geliştirir.
• Yeni girişimlerin zamanında teslim edilmesini sağlamak için ilgili departmanlar koordineli olarak çalışır.
• Araştırma projelerinin kapsamını değerlendirir ve zamanında ve bütçe dahilinde olmasını sağlar.
• Sorumlu olduğu departmandaki makine ve teçhizatın sürekli bakım ve kalibrasyon etkinliğini sağlamak için sistem oluşturur. Makine ve teçhizatın servis anlaşmalarının düzenli olarak yürütülmesini sağlar. Aynı zamanda departman hedeflerine ulaşmak üzere eleman ve techizat ihtiyaçları için bütçe hazırlar, onaylanmış bütçenin takibinden sorumludur.
• Sorumlu olduğu departmanda yer alan tüm donanım, cihaz ve ekipmanların kuralına uygun ve güvenli bir şekilde kullanılmasını sağlayacak tedbirleri alır / aldırır.
• Bölümü ile ilgili sapma ve değişiklik taleplerini Kalite Güvence Müdürlüğüne bildirir/ bildirilmesini sağlar, sisteme adaptasyonu için takibini yapar ve aksiyonların kapatılmasını sağlar.
• Bölümü ile ilgili iç ve dış denetim aksiyonlarını ve DOF’lerini takip eder terminlere uygun zamanda kapatılması için organizasyon yapar.
• Planlamadan uygulama aşamasına kadar yeni ürün geliştirme sürecini denetler.
• Yeni ürün, yeni teknoloji, konsept ve malzemelerin geliştirilmesi ve kullanılması konusunda takımı ile birlikte aktif rol alır.

Genel Nitelikler

Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun, 
Benzer bir pozisyonda 5 yıl ve üzeri deneyime sahip,
Tercihen ilaç sektöründe laboratuvar yönetimi deneyimine sahip,
İyi seviyede ingilizce bilgisine sahip,
Dinamik, motivasyonu yüksek, sonuç odaklı çalışabilen

Uygun adaylar Bahçelievler, Yenibosna-Çobançeşme'de bulunan (Nish İstanbul Rezidans) büromuzda yetiştirilecek/istihdam edilecek olup, yapılan tüm işlerin (bağımsız denetim, tam tasdik, KDV iadesi vb.) denetim ve raporlama sürecinde görev verilecektir.

NOT: Hafta sonu çalışması yapılmamaktadır.

Üniversitelerin 4 yıllık maliye, işletme, muhasebe ve iktisat bölümlerinden haziran-2020 dönemi itibarıyla mezun olacak:
-Geleceğini denetim ve mali müşavirlik mesleğinde arayan,
-Dış görünüm ve giyimine özen gösteren,
-Araştırmacı, öğrenmeye ve gelişime açık,
-Office programlarını bilen,
-Ekip çalışmasına yatkın,
-İstanbul'un Avrupa yakasında ikamet eden, denetçi yardımcısı çalışma arkadaşları aranmaktadır.

 NOT: Adayların, fotoğraflı, özgeçmiş ve gelecek planlarını açıklayıcı CV ile başvurmaları isteğimizdir.

Erta Bağımsız Denetim ve YMM Ltd.Şti / Praxity bünyesinde stajyer denetçi yardımsıcı olarak çalışmak isteyen çalışma arkdaşları arıyoruz.

- İngilizce bilgisi olan
- Denetim alanında kariyer yapmak isteyen
- WORD, EXCEL kullanmasını bilen
- İletişim kabiliyeti yüksek
- Okumayı seven ve araştırma yapmaktan çekinmeyen
- Üniversitelerin ilgili bölümlerinde okuyan
- Tercihen üniversite son sınıfta okuyan

Yeminli Mali Müşavirlik firmamızda denetim alanında çalıştırılmak üzere ;

• Üniversite mezunu
• En az iki yıl deneyimli 
• Erkek adaylarda askerliğini yapmış,
• Anadolu yakasında oturan muhasebe ve denetim elemanı aranmaktadır.

• Üniversite mezunu, iki yıl deneyimli
• İyi derecede world- excel kullanabilen
• Erkek adaylar için askerliğini yapmış olma şartı aranmaktadır.
• Anadolu yakasında oturan.